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La configuración más estable para cualquier átomo es contar con ocho electrones en la capa exterior.
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Los elementos tenderán a unirse para completar su capa exterior, intercambiando (cediendo/captando $\rightarrow$ enlace iónico) o compartiendo electrones (enlace covalente), y así ganar estabilidad.
Es una medida de la fortaleza de un enlace químico.
Distancia media entre los núcleos de dos átomos enlazados.
Ángulo formado por tres átomos enlazados consecutivamente.
Es la separación de cargas eléctricas a lo largo de un enlace, dando lugar a un momento dipolar eléctrico. La diferencia de electronegatividad, $\Delta \chi$, entre los átomos de un enlace determina su polaridad:
Una molécula será polar si el momento dipolar total (suma vectorial) es distinto de cero.
Estudia la polaridad de moléculas con esta simulación:
Es un enlace que involucra la atracción electrostática entre iones de signo opuesto.
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El enlace iónico suele darse entre metales (tienden a ceder electrones, convirtiéndose en cationes) y no metales (tienden a captar electrones, convirtiéndose en aniones).
Los compuestos iónicos forman redes cristalinas compactas y neutras con diferentes geometrías según el tipo de iones que las forman.
Es la energía liberada al formar la red a partir de sus iones en estado gaseoso.
Permite calcular la energía de red $U_\mathrm R$:
$$ U_\mathrm R = -\frac{N_\mathrm A M z^+ z^- e^2}{4\pi\epsilon_0 r_0}\left(1-\frac{1}{n}\right), $$donde $N_\mathrm A = 6.022\times 10^{23}\thinspace\mathrm{mol^{-1}}$ es la constante de Avogadro; $M$ es la constante de Madelung, relacionada con la geometría del cristal; $z^+$ y $z^-$ son los números de carga del catión y del anión, respectivamente;
$e = 1.6\times 10^{-19}\thinspace\mathrm{C}$ es la carga elemental, $\epsilon_0 = 8.85\times 10^{-12}\thinspace\mathrm{C^2N^{-1}m^{-2}}$ es la permitividad eléctrica del vacío; $r_0$ es la distancia al ion más cercano; y $5
Se comprueba que el módulo de la energía de red es:
El enlace metálico es el enlace químico que mantiene unidos a los átomos de un metal entre sí.
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Surge de la atracción electrostática entre los electrones de conducción y los cationes metálicos.
Puedes aprender más sobre la teoría de bandas y cómo ésta explica la conductividad eléctrica en este excelente artículo.
También te recomendamos echar un vistazo a este magnífico vídeo de Quantum Made Simple (en inglés):
Es un enlace químico que implica la compartición de pares de electrones entre átomos.
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El enlace covalente suele darse entre no metales (tendencia a captar electrones).
Se trata de diagramas que muestran la unión entre los átomos de una molécula y los pares solitarios de electrones que pueden existir en la molécula.
Las estructuras de Lewis muestran cada átomo y su posición en la estructura de la molécula usando su símbolo químico.
Se dibujan líneas entre los átomos que están unidos entre sí (se pueden utilizar pares de puntos en lugar de líneas).
El exceso de electrones que forman pares solitarios se representan como pares de puntos, y se colocan junto a los átomos.
Se trata de enlaces en los que un solo elemento (dador) aporta el par de electrones, el cual es aceptado por otro elemento que tiene un orbital vacío (aceptor).
Es un enlace muy común y clave para entender el concepto ácido-base de Lewis, en el que el ácido es la especie que acepta el par de electrones (aceptor) y la base la especie que lo cede (dador).
La resonancia es una forma de describir el enlace en ciertas moléculas mediante la combinación de varias estructuras resonantes cuyo conjunto se conoce como un híbrido de resonancia.
Es especialmente útil para describir los electrones deslocalizados (enlaces $=$ en distintas posiciones) en ciertas moléculas o iones poliatómicos.
Las sustancias covalentes cristalinas contienen un gran número de átomos neutros unidos entre sí mediante enlaces covalentes, formando láminas bidimensionales, como el grafito o el grafeno, o estructuras tridimensionales, como el diamante o el cuarzo.
Construye un detector de conductividad con esta genial práctica de la mano de Miguel Quiroga.
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La Teoría de Repulsión de Pares de Electrones de la Capa de Valencia (TRPECV) se basa en que, como los electrones de valencia se repelen unos a otros, éstos tienden a adoptar una disposición espacial que minimiza dicha repulsión.
La Teoría del Enlace de Valencia (TEV) se basa en que los e– compartidos se encuentran en una zona de solapamiento orbital:
Consiste en aportar energía extra a los electrones apareados de la capa de valencia para que ocupen un orbital de mayor energía (se exciten) y permitan al átomo tener más electrones solitarios con los que formar los enlaces que necesite.
La hibridación consiste en combinar orbitales atómicos del átomo central para formar orbitales híbridos energéticamente iguales y orientados en la dirección del enlace.
El berilio no tiene electrones desapareados por lo que se produce promoción electrónica e hibridación para que pueda formar dos enlaces Be—Cl.
Cada uno de estos híbridos sp se solapa frontalmente con un orbital p del cloro, formando dos enlaces sigma:
El boro solo tiene un electrón desapareado pero necesita tres, por lo que se produce promoción electrónica e hibridación para que pueda formar tres enlaces B—F.
Cada uno de estos híbridos sp2 se solapa frontalmente con un orbital p del flúor, formando tres enlaces sigma:
El carbono solo tiene dos electrones desapareados pero necesita cuatro, por lo que se produce promoción electrónica e hibridación para que pueda formar cuatro enlaces C—H.
Cada uno de estos híbridos sp3 se solapa frontalmente con un orbital s del hidrógeno, formando cuatro enlaces sigma:
Cada carbono necesita formar un enlace doble (con el otro C) y dos enlaces simples (con H), por lo que se necesita promoción electrónica y una hibridación sp2 para tener también un orbital puro p con el que formar un enlace $\pi$ (solapamiento lateral).
Cada carbono necesita formar un enlace triple (con el otro C) y un enlace simple (con H), por lo que se necesita promoción electrónica y una hibridación sp para tener dos orbitales puros p con los que formar dos enlaces $\pi$ (solapamiento lateral).
Explora las formas moleculares mediante la construcción de moléculas en 3D con la siguiente simulación:
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas que existen entre las moléculas, incluyendo las fuerzas de atracción o repulsión que actúan entre las moléculas y otros tipos de partículas vecinas, por ejemplo, átomos o iones.
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Las fuerzas intermoleculares son débiles en relación con las fuerzas intramoleculares (las que mantienen unida una molécula).
Se pueden dar entre moléculas polares (dipolo-dipolo, más fuertes cuanto mayor sea la polaridad de la molécula), y apolares (llamadas fuerzas de dispersión de London, más fuertes cuanto más grandes y masivas son las moléculas involucradas).
No confundir con los llamados puentes de hidrógeno.
Son las fuerzas intermoleculares más intensas. Se dan entre moléculas que contienen átomos de hidrógeno unidos a átomos de nitrógeno (N), oxígeno (O) o flúor (F).
Los enlaces de hidrógeno son responsables de:
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